CRISPR技术从实验室走向市场
来源:科技日报:2013年12月31日
未来,病人或许不需要通过服用药片来治疗疾病,而是选择“基因手术”——使用CRISPR这种创新性的基因编辑技术将有害的变异剪除并植入健康的DNA来治疗疾病。
在过去的一年内,这种能快速、方便有效地靶向人类基因组任何基因的新方法引起了科学界的广泛关注,成为全球科学家的新宠。遗传工程师、神经科学家甚至植物生物学家都将其看成是高效且精确的研究工具。现在已有人看到了其中的商机,创办了公司来研发和推广这种基因编辑技术,引得众多投资人士纷纷抛出橄榄枝。