一类创新抗癌药物黄芩素哌啶醇
时间:2010-10-11 来源:大连理工大学科学技术研究院
本发明是以从中药黄芩中酶解提取分离得到的黄芩素为先导化合物,经一步半合成结构修饰为黄芩素哌啶醇,是一种细胞周期素依赖蛋白激酶靶向CDK1选择性抑制剂类创新抗癌药物。抗癌药物活性比黄芩苷提高50倍,与美国同类产品Flavopiridol比较,毒性低20多倍。具有能选择性诱导增殖期肿瘤细胞凋亡,而对正常组织细胞几乎无影响。本发明原料来源广泛,生产工艺简单,成本低廉,代谢机理明确,高效无毒,成药性良好,在预防和治疗癌症以及爱滋病等方面显示出良好的应用前景。(中国专利:CN2009101402754国际专利:PCT/CN2009/072669美国专利:US2010/0197619A1) [ 成果来源:制药科学与技术学院 ]